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心血管病防治知识 ›› 2024, Vol. 14 ›› Issue (16): 14-17.

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血府逐瘀汤联合腹针治疗对心肺气虚血瘀饮停型慢性心力衰竭患者心肺功能及运动耐量的影响

张亮亮, 黄腾蛟*   

  1. 北京中医药大学厦门医院,福建 厦门 361000
  • 出版日期:2024-08-30 发布日期:2025-01-07
  • 通讯作者: *黄腾蛟
  • 基金资助:
    《福建省第四批老中医药专家学术经验继承工作实施方案》(闽卫中医函〔2021〕 339号)

  • Online:2024-08-30 Published:2025-01-07

摘要: 目的 探讨血府逐瘀汤联合腹针治疗对心肺气虚血瘀饮停型慢性心力衰竭(CHF)患者心肺功能及运动耐量的影响。方法 选取2023年3月至2024年5月在本院确诊的94例心肺气虚血瘀饮停型CHF患者,采用简单随机分组将患者分为联合组(n=47,血府逐瘀汤联合腹针治疗)和常规组(n=47,常规西药治疗),均持续治疗1个月。分别于治疗前后,比较联合组和常规组心悸,气短乏力,活动后加重等中医证候积分、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)]、肺功能指标[第1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大自主通气量(MVV)],采用6 min步行距离(6MWD)评估运动耐量。比较联合组和常规组患者疗效,记录联合组和常规组治疗期间的不良反应发生情况。结果 联合组和常规组年龄、性别、病程及心功能分级资料均无显著差异(P>0.05);联合组治疗的总有效率为93.62%,明显高于常规组的78.72%(P<0.05);治疗后,联合组和常规组患者心悸、气短乏力、活动后加重等中医证候积分均降低,且联合组低于常规组(P<0.05);联合组和常规组患者LVEF、MVV、FEV1、FVC均升高,LVEDD均降低,且联合组优于常规组(P<0.05);联合组和常规组患者运动耐量明显增强,且联合组优于常规组(P<0.05)。联合组患者治疗期间不良反应总发生率为8.51%,常规组总发生率为10.64%,联合组和常规组比较无明显差异(P>0.05)。结论 血府逐瘀汤联合腹针治疗可以明显提高心肺气虚血瘀饮停型CHF患者的临床疗效,缓解患者临床症状,改善心肺功能与运动耐量,且安全性良好。

关键词: 血府逐瘀汤, 腹针, 心肺气虚血瘀饮停型, 慢性心力衰竭