摘要： 目的 探究盐酸倍他司汀联合地芬尼多片对慢性脑动脉供血不足患者症状改善及血液流变学的效果。方法 选取2023年1月至2025年1月龙岩人民医院收治的82例慢性脑动脉供血不足患者。采用随机信封法,分成单药组（n=41,实施盐酸倍他司汀治疗）与联合组（n=41,实施盐酸倍他司汀联合地芬尼多片治疗）,均治疗2周。对比两组患者在眩晕残障程度评定量表（DHI）评分、血流动力学指标[包括基底动脉（BA）、右侧椎动脉（RVA）、左侧椎动脉（LVA）平均血流速度]、血液流变学指标[包括全血高切黏度（HSV）、全血低切黏度（LSV）、血浆黏度（PV）]、不良反应发生率等方面的差异。结果 治疗2周后,联合组DHI功能、情绪、身体维度评分分别为（15.24±3.75）分、（5.69±1.67）分、（5.84±1.46）分,均比单药组低[分别为（19.05±3.24）分、（6.78±1.85）分、（7.05±2.04）分],差异有统计学意义（P<0.05）;联合组BA、RVA、LVA平均血流速度分别为（39.05±2.64）cm/s、（36.24±2.47）cm/s、（35.75±3.59）cm/s,均比单药组高[分别为（36.23±2.74）cm/s、（32.25±2.96）cm/s、（33.29±2.08）cm/s],差异有统计学意义（P<0.05）;联合组HSV、LSV、PV水平分别为（4.62±0.47）mpa·s、（12.92±0.51）mpa·s、（1.28±0.26）mpa·s,均比单药组低[分别为（5.01±0.56）mpa·s、（13.68±0.59）mpa·s、（1.42±0.31）mpa·s],差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 盐酸倍他司汀联合地芬尼多片应用于慢性脑动脉供血不足患者的治疗中,可改善患者眩晕状态、改善血流动力学及血液流变学指标水平,且具备一定安全性,有推广价值。
